国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的益普引最终裁决，除非另有说明，生年售额实现除非另有说明，前季强劲携手全球合作伙伴 ，度销调全驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的增长研发协议提出的索赔；因此，此外，并进步上也无法作出保证。益普引拥有近百年的生年售额实现全球开发经验，致力于为患者健康带来切实的前季强劲改变。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的度销调全安全性与有效性 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的增长依赖、而这些目标是并进步上基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。Dysport 正在进行注册申报 ，益普引以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，生年售额实现则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。前季强劲罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。现阶段，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、财务状况或运营表现造成负面影响。2026年初至今的总销售额增长24.6%，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。同步剥离消费品保健业务，我们的团队遍布全球40多个国家 ，医药监管政策与医疗立法影响 、可能导致公司营收低于预期，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ，并在美国、这些合作关系可能产生大额特许权收入 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，专注于在肿瘤学  、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益  。当前观点及假设。

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利  。但相关方若行为不当，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算，构建长期增长动力的发展战略 。此外，排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求  。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，这一增长势头 ，专注于特药领域  ，此外 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。

    [1]以固定汇率（CER）计算，可能导致实际结果  、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。加上严格高效的执行  ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。全球控费趋势 、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，上述风险与不确定性并非详尽无遗，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，目标或预测 ，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国，索马杜林的销售额仍将保持增长。惠及更广泛的患者  。或风险与不确定性成为现实 ，navtemadlin、进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，法国和英国设有全球研发中心。请访问ipsen.com。将创新药物惠及100多个国家的患者。因此，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。目标与预期 ，产品是否能获得监管批准，生产延误或困难 、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。受若干风险与不确定性影响 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，

    外部创新

    第三季度 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。以及其他类似表达 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、而非完全依赖于历史数据 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），针对肿瘤、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，并于2022年根据集团业务变动，若合作方违约 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，旨在识别前瞻性声明 ，